12-марттаth 2022, theNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech компаниясы тарабынан COVID-19 антиген продуктуларын өзүн-өзү текшерүүгө өтүнмөнү өзгөртүүнү жактырган билдирүүнү чыгардыCo., Ltd, Пекин Jinwofu биоинженердик технологиясыCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Гуанчжоу Wondfo Biotech Co., Ltd жанаBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Хуаkeтай).Беш COVID-19 антигенди өзүн-өзү текшерүүчү продуктулар ишке киргизилди.
2022-жылдын 11-мартында NHC жаңы коронавирустун тестирлөө стратегиясын андан ары оптималдаштыруу жана COVID-19 алдын алуу жана контролдоо муктаждыктарын канааттандыруу үчүн Мамлекеттик кеңештин Биргелешкен алдын алуу жана көзөмөлдөө механизминин Комплекстүү тобу кошумчалоо чечимин кабыл алганын жарыялаган. нуклеиндик кислота тестирлөө үчүн антигенди тестирлөө жана "Коронавирустун антигенди аныктоо үчүн колдонуу протоколун (сыноо)" жасады.
Протокол антигенди текшерүү үчүн колдонулуучу популяцияны аныктайт:
Биринчиден, алгачкы медициналык мекемелерге кайрылып, симптомдор башталгандан кийин 5 күндүн ичинде дем алуу жолдору, дене табы көтөрүлүп кеткендер;
Экинчиден, карантиндик обсервациянын персоналы, анын ичинде үй карантинине байкоо жүргүзүү, тыгыз байланыш жана жакын байланыш, кирүү карантиндик обсервация, камоочу зонанын жана контролдук зонанын кызматкерлери;
Үчүнчүсү, антигенди өз алдынча аныктоого муктаж болгон жамааттын тургундары.
Кеңештер: Антигенди аныктоо нуклеин кислотасын аныктоонун маанилүү кошумчасы болуп саналат, бирок антигенди өзүн-өзү аныктоонун натыйжалары инфекцияны аныктоо үчүн негиз катары колдонулушу мүмкүн эмес.
Посттун убактысы: 22-март-2022